Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorTokay, Feyzullah
dc.date.accessioned2019-05-16T19:32:18Z
dc.date.available2019-05-16T19:32:18Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.issn1300-7688
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12462/3766
dc.description.abstractBu çalışmada, yenilebilir yağlarda nikel tayini için yeni bir metot sunulmuştur. Önerilen prosedür, N, N'-bis(4-metoksisalisiliden) etilendiamin ve nikelin yağ ortamında kompleksleşmesi ve 396 nm'de UV-görünür bölgede spektrofotometrik tayinine dayanmaktadır. Kompleks oluşumu 20 saniyede tamamlanmaktadır. n-Hekzan ve aseton karışımı (1:4, h/h) çözücü olarak kullanılmış ve kompleksin molar absorpsiyon katsayısı 6540 L mol-1 cm-1olarak hesaplanmıştır. Tayin ve gözlenebilme sınırları sırasıyla 0,24 ve 0,82 µg g-1 olarak bulunmuştır. Kalibrasyon grafiği 0,25-1,50 mg L-1 nikel derişimi aralığında doğrusaldır ve korelasyon katsayısı 0,9995'dir. Önerilen yöntemin gerçekliği organometalik nikel standardı kullanılarak test edilmiş; % geri kazanım ve % bağıl standart sapma değerleri sırasıyla % 97,0 ve % 3,8 olarak bulunmuştur. Ayrıca, geliştirilen yöntem nikel katılmış gerçek örneklerde de başarıyla uygulanmış ve % geri kazanım değerleri %90,0 -104,0 aralığında bulunmuşturen_US
dc.description.abstractA novel method for the determination of nickel in edible oils was proposed. The suggested procedure was on the basis of complexation of N, N’bis(4-methoxysalicylidene) ethylenediamine and nickel in oily media and UVVisible spectrophotometric determination at 396 nm. The complex formation was completed within 20 seconds. The mixture of n-hexane and acetone (1:4, v/v) was used as solvent and the molar absorptivity of the complex was calculated as 6540 L mol-1 cm-1.The limits of detection and quantification were 0.24 and 0.82 µg g-1, respectively. The calibration graph was linear between 0.25-1.50 mg L-1 nickel concentration with 0.9995 correlation coefficient. The reliability of the suggested method was tested by analysis of organometallic nickel standard and the recovery and relative standard deviation were found as 97.0 % and 3.8 %, respectively. Furthermore, the developed method was successfully applied on nickel spiked real samples and recovery values were between 90.0 - 104.0 %en_US
dc.language.isoturen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectOrtak Disiplinleren_US
dc.subjectEdible Oilsen_US
dc.subjectNickel Determinationen_US
dc.subjectUV-Vis Spectrophotometryen_US
dc.subjectYenilebilir Yağlaren_US
dc.subjectNikel Tayinien_US
dc.subjectUV-Vis Spektrofotometrien_US
dc.titleOrijinal yağ matriksinde hızlı nikel tayini için UV-Vis spektrofotometrik metot geliştirilmesien_US
dc.title.alternativeDevelopment of UV-Vis spectrophotometric method for rapid nickel determination in original oil matrixen_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalSüleyman Demirel Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisien_US
dc.contributor.departmentBalıkesir Üniversitesien_US
dc.identifier.volume21en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage332en_US
dc.identifier.endpage337en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US


Bu öğenin dosyaları:

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster