Comparison of haematologic side effects of different pegylated interferon-α molecules combined with ribavirin

Abstract

Objective: Treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection with pegylated interferon (PegIFN) and ribavirin causes haematological side effects such as anemia, neutropenia and trombocytopenia. This study aimed to evaluate and compare the haematological side effects of PegIFN α-2a and PegIFN α-2b with ribavirin in the treatment of chronic HCV infection. Methods: 103 patients treated with PegIFN α-2b plus ribavirin and 70 patients treated with PegIFN α-2a plus ribavirin were included in this retrospective study. Patients’ haematological parameters in first and third month’s visits were compared with pretreatment test results. Results: In all patients, 21.2% had anemia (haemoglobin <10 g/dL), 3.8% had neutropenia (<750/mm3) and 6.2% had thrombocytopenia (<75x109/L) at the end of the third month. When compared with initial levels, significant decreases in haemoglobin, neutrophil and thrombocyte counts were observed at first and third months in both groups. There wasn’t a significant decrease in thrombocyte counts in the first month between two groups, however, a more significant decrease in thrombocyte counts were observed in patients who received PegIFN α-2a plus ribavirin than the patients receiving PegIFN α-2b plus ribavirin during the third month. Conclusions: PegIFN α-2b seems to have similar haematologic side effects, compared with PegIFN α-2a except the effects on the thrombocyte counts during the third month.

Amaç: Kronik hepatit C virusu (HCV) infeksiyonunun pegile interferon (PegIFN) ve ribavirinle tedavisi, anemi, lökopeni ve trombositopeni gibi hematolojik yan etkilere yol açabilmektedir. Bu çalışmada, kronik HCV tedavisinde ribavirinle birlikte kullanılan PegIFN α-2a ile PEGIFN α-2b’nin hematolojik yan etkilerinin karşılaştırılması amaçlandı. Yöntemler: Bu retrospektif çalışmaya PegIFN α-2b ve ribavirin tedavisi alan 103 hastayla PegIFN α-2a ve ribavirin tedavisi alan 70 hasta dahil edildi. Tedavinin birinci ve üçüncü aylarında yapılan kontrollerdeki hematolojik parametreler tedavi öncesi değerleriyle karşılaştırıldı. Bulgular: Üçüncü ayın sonunda tüm hastaların %21.2’sinde anemi (hemoglobin <10 gr/dl), %3.8’inde nötropeni (<750/ mm3) ve %6.2’sinde trombositopeni (<75x109/lt) saptandı. Her iki grupta da tedavinin birinci ve üçüncü aylarında hemoglobin, nötrofil ve trombosit değerlerinde başlangıçla karşılaştırıldığında anlamlı azalma saptandı. Birinci ayın sonunda saptanan trombosit değerlerindeki azalma iki grup arasında farklı bulunmazken, üçüncü ayda PegIFN α-2a ve ribavirin alanlarda PegIFN α-2b ve ribavirin alanlara göre anlamlı olarak daha fazla bulundu. Sonuçlar: PegIFN α-2a ile PegIFN α-2b karşılaştırıldığında, trombosit sayıları üzerine olan etkilerinin dışında benzer hematolojik yan etkilere sahip oldukları gözlenmiştir.