Preparation and characterisation of liposomal formulations of levamisole and albendazole used in veterinary medicine

Abstract

The aim of this study is to by converting albendazole and levamisole, which are antiparasitic drugs used in both humans and animals, into liposomal formulations under laboratory conditions. To ascertain the circumstance in practice, characterization studies were additionally conducted. The study was performed by modifying the hydration of the thin lipid film. Experiments were carried out with egg phosphatidylcholine, cholesterol, chloroform and methanol in different amounts. Albendazole and levamisole formulations were made with the substances used in liposomes. Zeta potential, polydispersity index, encapsulation efficiency, particle size measurements and scanning electron microscopy were performed as part of characterization studies. The results show that Lipo LVM has the smallest particle size value at 380.87±19.52 nm, whereas Lipo LVM–PBS has the largest particle size value at 7236.67 ±443.89 nm. Values for the polydispersity index fall between 0.527 and 0.896. Zeta potential levels, on the other hand, range from -7.6 mV to -46.8 mV. While this value was determined as -8.2±0.4 mV in LD Lipo ABZ and -18.4±0.6 mV in HD Lipo ABZ, respectively. Both HD Lipo ABZ and LD Lipo ABZ have polydispersity indices for ABZ of 0.529±0.066 and 0.896 ±0.085, respectively. It was found that the particle size rose as the desired amount of liposomal albendazole increased. It was found that the liposomization of albendazole was higher than that of levamisole. Albendazole and levamisole liposomal formulations were successfully developed in the investigation. By carrying out characterization studies, it was discovered that it may be employed in clinical trials. In the upcoming years, it is anticipated that continuous research in the field of nanotechnology will improve human and animal health and aid to more effectively control parasite infestations

El objetivo de este estudio es convertir albendazol y levamisol, fármacos antiparasitarios utilizados tanto en humanos como en animales, en formulaciones liposomales en condiciones de laboratorio. Para comprobar la circunstancia en la práctica, se realizaron además estudios de caracterización. El estudio se realizó modificando la hidratación de la fina película lipídica. Se realizaron experimentos con fosfatidilcolina de huevo, colesterol, cloroformo y metanol en diferentes cantidades. Se realizaron formulaciones de albendazol y levamisol con las sustancias utilizadas en los liposomas. Como parte de los estudios de caracterización se realizaron mediciones del potencial zeta, el índice de polidispersidad, la eficacia de encapsulación, el tamaño de partícula y la microscopía electrónica de barrido. Los resultados muestran que Lipo LVM tiene el valor de tamaño de partícula más pequeño con 380,87± 19,52 nm, mientras que Lipo LVM–PBS tiene el valor de tamaño de partícula más grande con 7236,67±443,89 nm. Los valores del índice de polidispersidad se sitúan entre 0,527 y 0,896. Por otra parte, los niveles de potencial zeta oscilan entre -7,6 mV y -46,8 mV. Mientras que este valor se determinó como -8,2 ± 0,4 mV en LD Lipo ABZ y -18,4 ± 0,6 mV en HD Lipo ABZ, respectivamente. Tanto HD Lipo ABZ como LD Lipo ABZ tienen índices de polidispersidad para ABZ de 0,529 ± 0,066 y 0,896 ± 0,085, respectivamente. Se observó que el tamaño de partícula aumentaba a medida que aumentaba la cantidad deseada de albendazol liposomal. Se comprobó que la liposomización del albendazol era mayor que la del levamisol. En la investigación se desarrollaron con éxito formulaciones liposomales de albendazol y levamisol. Al realizar estudios de caracterización, se descubrió que pueden emplearse en ensayos clínicos. Se prevé que en los próximos años la investigación continua en el campo de la nanotecnología mejore la salud humana y animal y ayude a controlar más eficazmente las infestaciones parasitarias.