Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorGürses, Murad
dc.contributor.authorDere, Nazlıcan
dc.date.accessioned2024-05-06T11:43:54Z
dc.date.available2024-05-06T11:43:54Z
dc.date.issued2023en_US
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.9775/kvfd.2022.28793
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12462/14632
dc.descriptionGürses, Murad (Balikesir Author)en_US
dc.description.abstractCholesterol deficiency (CDH) and lethal haplotype 5 (HH5) are autosomal recessive genetic defects of Holstein cattle. HH5 and CDH are associated with embryonic mortality and calf loss, respectively, resulting in severe economic losses in the dairy cattle breeding. The aim of the present study was to investigate the presence of HH5 and CDH haplotypes and to determine the carrier and haplotype frequencies for these haplotypes in Holstein cattle reared in Balıkesir province of Türkiye. Polymerase chain reaction (PCR) was used to detect the deletion of the transcription factor B1 (TFB1M) gene and the retroviral insertion into the apolipoprotein B (APOB) gene, causing CDH and HH5, respectively. A total of 450 Holstein cows born between 2011 and 2018 were screened for causative mutations of both haplotypes. As a result, the carrier frequencies for CDH and HH5 were 4.67% and 7.56% and the haplotype frequencies were 0.023 and 0.038, respectively. 12.22% of the cows were identified to be carriers of at least one genetic defect. This study demonstrated the presence of CDH and HH5 haplotypes in Holstein cattle reared in Türkiye.en_US
dc.description.abstractKolesterol eksikliği (CDH) ve letal haplotip 5 (HH5) Holştayn ırkı sığırlarda görülen otozomal resesif genetik kusurlardır. HH5 ve CDH süt sığırı yetiştiriciliğinde önemli ekonomik kayıplara neden olan embriyonik ölüm ve buzağı kayıpları ile ilişkilidir. Bu çalışmanın amacı, Balıkesir’de yetiştirilen Holştayn ırkı sığırlarda HH5 ve CDH haplotiplerinin varlığını araştırmak, taşıyıcı ve haplotip frekanslarını belirlemektir. HH5 ve CDH’ye neden olan transkripsiyon faktörü B1 (TFB1M) geni delesyonu ile apolipoprotein B (APOB) geni retroviral insersiyonunu tespit etmek için polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) kullanılmıştır. 2011-2018 yılları arasında doğan Holştayn ırkı toplam 450 inek haplotiplerin nedensel mutasyonları yönünden taranmıştır. Sonuçta, CDH ve HH5 için taşıyıcı frekansları sırasıyla %4.67 ve %7.56 ve haplotip frekansları 0.023 ve 0.038 olarak tespit edilmiştir. İneklerin %12.22’sinin en az bir genetik kusurun taşıyıcısı olduğu belirlenmiştir. Bu çalışma, Türkiye’de yetiştirilen Holştayn ırkı sığırlarda CDH ve HH5 haplotiplerinin varlığını ortaya çıkarmıştır.en_US
dc.description.sponsorshipResearch Projects Coordination Unit of Balikesir University of Turkiye 2019/046en_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherKafkas Univ, Veteriner Fakultesi Dergisi Kafkas Univen_US
dc.relation.isversionof10.9775/kvfd.2022.28793en_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/us/*
dc.subjectCholesterol deficiencyen_US
dc.subjectGenetic defectsen_US
dc.subjectHolsteinen_US
dc.subjectLethal haplotype 5en_US
dc.subjectHolştaynen_US
dc.subjectKolesterol Eksikliğien_US
dc.subjectLetal Haplotip 5en_US
dc.subjectGenetik Kusurlaren_US
dc.titleIdentification of the ERV Insertion of APOB gene and deletion of TFB1M gene associated with Lethal Haplotypes of Holstein Cattle Reared in Balikesir province, Türkiyeen_US
dc.title.alternativeBalıkesir’de yetiştirilen Holştayn ırkı sığırlarda letal haplotiplerle ilişkili apob geni erv insersiyonu ve TFB1M geni delesyonunun belirlenmesien_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalKafkas Universitesi Veteriner Fakultesi Dergisien_US
dc.contributor.departmentVeteriner Fakültesien_US
dc.contributor.authorID0000-0002-9164-5431en_US
dc.identifier.volume29en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage145en_US
dc.identifier.endpage150en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster

info:eu-repo/semantics/openAccess
Aksi belirtilmediği sürece bu öğenin lisansı: info:eu-repo/semantics/openAccess