Yazar "Çetin, Orkun" için listeleme
-
1. Trimester düşük tehdidi olan gebelerde algılanan anksiyete ve sosyal desteğin psikolojik dayanıklılık üzerine etkisi
Koyuncu, Sena Çetinkaya (Balıkesir Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2023)Araştırma, 1. Trimester düşük tehdidi tanısı alan gebelerde algılanan anksiyete ve sosyal desteğin, psikolojik dayanıklılığa olan etkisini değerlendirmek amacıyla yapıldı. Kesitsel tipte olan araştırmanın evrenini Bursa/İnegöl ... -
The evaluation of maternal systemic thiol/disulphide homeostasis for the short-term prediction of preterm birth in women with threatened preterm labour: a pilot study
Çetin, Orkun; Karaman, Erbil; Alışık, Murat; Erel, Özcan; Kolusarı, Ali; Şahin, Hanım Güler (Taylor & Francis Inc, 2022)The aim of this study was to investigate maternal systemic thiol/disulphide homeostasis (TDH) for the short-term prediction of preterm birth in women with threatened preterm labour (TPL). This prospective study included ... -
Evaluation of periodontal status and interleukin levels in pregnant women with HELLP syndrome
Aydınyurt, Hacer Şahin; Çetin, Orkun; Aydoğdu, Hasan Murat; Karaman, Erbil; Taşkın, Cem; Şahin, Hanım Güler; Eskin, Kübra; Alkhatib, Mohammed F. A. (Kerman Univ Medical Sciences, 2022)BACKGROUND AND AIM: Hemolysis, elevated liver enzymes and low platelet (HELLP) syndrome is a pregnancy-specific disease that affects many systems of the body. Its etiopathogenesis has not been fully elucidated. HELLP ... -
Hereditary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia caused by a novel mutation in TRPM6 gene
Çetin, İpek Dokurel; Çelebi, Hamide Betül Gerik; Demiral, Meliha; Çetin, Orkun (Walter De Gruyter GMBH, 2023)Objectives: Hereditary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia (HSH), which results from variations in the transient receptor potential melastatin 6 (TRPM6) genes, is a rare hereditary cause of extremely low serum ... -
İnkomplet cantrell pentolojisi tanı olgu sunumu
Cantrell Pentalojisi, intrauterin ve fetal hayatta karşılaşılan birden fazla doğumsal defektin yer aldığı nadir bir konjenital hastalıktır. Pentalojinin içinde sternal, perikardiyal ,diafragmatik ,kardiyak ve karın ön ... -
Maternal serum ischemia modified albumin level does not change in the presence of intrauterine growth restriction
Çetin, Orkun; Kahraman, Erbil; Tolunay, Harun Egemen; Boza, Barış; Cim, Numan; Alışık, Murat; Erel, Özcan; Bozhüyük Şahin, Tuba (Erbil Karaman, 2024)Maternal vascular hypoperfusion is the most common cause of fetal growth restriction. Maternal oxidative status features are identifiable on placental pathology, and antepartum diagnostic methods are rapidly evolving. The ... -
The prenatal use of KANET scoring in fetal isolated mild ventriculomegaly: A single center study
Çetin, Orkun; Bozhüyük Şahin, Tuba; Dokurel Çetin, İpek (Erbil Karaman, 2024)Kurjak Antenatal Neurodevelopmental Test (KANET) was developed for the assessment of fetal neurobehavior and the detection of neurological disorders. We aimed to evaluate the prenatal use of KANET scoring in fetuses with ... -
The role of ERK-1 and ERK-2 gene polymorphisms in PCOS pathogenesis
Güney, Gürhan; Taşkın, Mine İslimye; Şener, Nazlı; Tolu, Ezgi; Dodurga, Yavuz; Elmas, Levent; Çetin, Orkun; Sarıgül, Cengiz (BMC, 2022)Background: Ovulation is regulated by extracellular signal-regulated kinase-1 (ERK-1) and ERK-2 signaling mechanisms, and ERK-1/2 kinases modulates the function of most of the LH-regulated genes. Defective ERK kinase ... -
Tek umbilikal arter tespit edilen olguların gebelik sonuçlarının değerlendirilmesi
Usta, Ceyda Sancaklı; Bülbül, Çağla Bahar; Çetin, Orkun; Usta, Akın; Adalı, Ertan (İzmir Hastanelerine Yardım ve Bilimsel Araştırmaları Teşvik Derneği, 2020)Amaç: Bu çalışmanın amacı tek umbilikal arter insidansı (TUA) ile TUA saptanan hastaların maternal ve perinatal sonuçlarını değerlendirmektir. Gereç ve Yöntem: Bu retrospektif kohort çalışmada, gebeliğin 13-24. haftalarında ...
