Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorSinan, Selma
dc.contributor.advisorArslan, Oktay
dc.contributor.authorKaya, Mustafa Oğuzhan
dc.date.accessioned2016-01-19T13:38:15Z
dc.date.available2016-01-19T13:38:15Z
dc.date.issued2009
dc.date.submitted2009en
dc.identifier.citationKaya, Mustafa Oğuzhan. Meme kanserli olgularda paraoksonaz (PON1) polimorfizminin belirlenmesi. Yayınlanmamış yüksek lisans tezi. Balıkesir Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2009.en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12462/1720
dc.descriptionBalıkesir Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractBu çalışmada, detoksifikasyon ve antioksidan aktivitelerine sahip insan serum Paraoksonaz 1 (PON1) enziminin meme kanserli olgularda aktivitelerinin türlemesi yapılarak kontrol grubuyla karşılaştırılmıştır. Bazal PON1 aktivitesinde kontrol grubuna göre istatistiki bir azalma olduğu tespit edilmiştir. Kontrol grubundaki fenotip dağılımı AA %14, AB %37, BB %49 olarak tespit edilmiştir. Ayrıca kanserli olgulardan elde edilen serum havuzundan PON1 enzimi, Sepharose 4B-L-Tirozin -9-Aminofenantren kimyasal yapısına sahip jel kullanılarak saflaştırılmıştır. Saflaştırılan enzim SDS-Poliakrilamid jel elektroforezinde (Sodium Dodecyl Sulphate, PolyAcrylamide Gel Electrophoresis) 43 kDa molekül ağırlığına sahip tek bir bant olarak elde edilmiştir. Enzimin kinetik sabitleri (KM ve VMAX.) Lineweaver-Burk yöntemi ile saptanmıştır. KM ve VMAX. değerleri sırasıyla 0,227 mM ve 62 U/ml.dak. olarak bulunmuştur.en_US
dc.description.abstractIn the present study, the activities of human serum Paraoxonase 1 (PON1) enzyme, which has the activities of antioxidant and detoxification on breast cancer cases, were determined and compared to the control group. It was found that basal activity of PON1 statistically decreased compared to the control group. The phenotype distribution in the control group was determined as AA 14%, AB 37%, BB 49%. In addition, the PON1 enzyme obtained from the serum pool in the cancer cases was purified by using the gel having the chemical structure of Sepharose 4B-L- Tirozin-9- aminophenanthrene. SDS- Polyacrylamide gel (Sodium Dodecyl Sulfate, Polyacrylamide Gel Electrophoresis) as a one single band of 43 kDa molecule weight. The kinetic constants of the enzyme (KM and VMAX) were determined by Lineweaver-Burk method. KM and VMAX values are found as 0,227 mM and 62 U/ml. min. respectively.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherBalıkesir Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectParaoksonaz (PON1)en_US
dc.subjectPolimorfizmen_US
dc.subjectHidrofobik Etkileşim Kromatografisien_US
dc.subjectMeme Kanserien_US
dc.subjectLDL Oksidasyonuen_US
dc.subjectParaoxonase (PON1)en_US
dc.subjectPolymorphism
dc.subjectHydrophobic Interaction
dc.subjectChromatography
dc.subjectBreast Cancer
dc.subjectLDL Oxidation
dc.titleMeme kanserli olgularda paraoksonaz (PON1) polimorfizminin belirlenmesien_US
dc.title.alternativeDetermination of paraoxonase (PON1) polymorphism on breast cancer cases
dc.typemasterThesisen_US
dc.contributor.departmentFen Bilimleri Enstitüsü
dc.relation.publicationcategoryTezen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster